激光FDA认证投影灯FDA注册办理要多久？

激光产品用于生活的许多领域，其安全性和保护性也以市场为导向。在中国市场，FDA是一项激光产品测试，但激光产品测试更为严格，一般基于美国的。

激光产品进入市场需要为以确保产品的安全性，这对产品的出口市场具有一定的优势。投影灯激光FDA注册周期多久？一般美国FDA注册周期是715天左右，有些产品可以进行加急注册办理，杭州壹认检机构可以办理投影灯FDA注册，详细费用周期可以联系我司工作人员，下面随着小编一起来看看更多关于FDA注册相关内容吧！ 广告投影灯在各种行业应用广泛，各式各样的投影灯也是非常受到商家朋友们的欢迎。因为它用灯光演绎广告内容在国际上都很新颖时尚，不仅环保安全，而且还高效灵活，设备一次投入，就可以多次使用。

广告投影灯还可以更换投影内容，更换操作方便简单。而投影灯图案可以分为单色，双色，三色，全彩等等。 

激光FDA注册流程： 1.提供样品12PCS 2.提供产品资料 3.递交资料 4.审核资料通过 5.结案 激光产品FDA注册周期需要多久? 资料准备齐全2~3周 激光产品FDA注册费用要多少？ 不同的激光产品办理FDA需要不同的费用，FDA认可激光的四种主要危险类别(I至IV)，包括三个亚类(IIa，IIIa和IIIb)，等级越高，激光越强大，如果使用不当，造成严重伤害的可能性就越大，IIIV类标签必须包括一个警告符号，表明产品的等级和输出功率,对于在国际电工委员会分类系统下标注的产品，包括大致相当的IEC等级。 办理FDA注册激光产品分类： 第I类激光产品没有生物性危害。任何可能观看的光束都是被屏蔽的，且在激光暴露时激光系统是互锁的。 第II类激光产品输出功率1毫瓦。不会灼伤皮肤，不会引起火灾。由于眼睛反射可以防止一些眼部损害，所以这类激光器不被视为危险的光学设备。 第IIIa类激光产品输出功率1毫瓦到5毫瓦。不会灼伤皮肤。在某种条件下，这类激光可以对眼睛造成致盲以及其他损伤。 第IIIb类激光产品输出功率5毫瓦到500毫瓦。在功率比较高时，这类激光产品能够烧焦皮肤。这类激光产品明确定义为对眼睛有危害，尤其是在功率比较高时，将造成眼睛损伤。 第IV类激光产品输出功率大于500毫瓦。这类激光产品一定能够造成眼睛损伤。就像灼烧皮肤和点燃衣物一样，激光能够引燃其他材料。 当中激光类产品的FDA认证品种包括：包括激光笔，激光演示，激光显示，含有激光单元的产品(CD播放机，DVD，CDROM，激光打印机等) 安全防护和救护产品。 杭州壹认检机构可以代办理美国FDA注册，向美国出口激光产品必须办理FDA注册。没有FDA，这意味着未经美国FDA部门批准，您无法通过美国海关，那么您的货物只能停留在码头或返回。所以激光产品出口美国需要办理美国激光FDA注册才可以通过海关，在美国上线销售！壹认检咨询电话