护目镜欧盟CE认证PPE指令办理机构

护目镜属于个防护用品，想要出口欧盟要办理CE个人防护装备（PPE）指令。PPE指令89/686/EEC于1989年2月21日被采用，并于1992年7月1日成为欧共体的法律，过度期持续到1995年6月30日。自1995年7月开始，PPE指令就成为欧盟所有成员国强制执行的法律文本。 

PPE指令条规定： 1.2根据指令的规定，PPE是指个人穿戴和配备的、用于防护一种或多种危害健康和安全的器具或设备。PPE也涵盖以下几个方面： （a）为对一个或多个可能、同时发生的危害进行个体防护，由制造商将若干个器件或器具组装而成的一个装置。 （b）为实行特殊任务，与由个人穿戴和配备的个体非防护设备组合的、可分离的和不可分离的防护期间或器具。 （c）基本上满足功能要求，并专用于这种设备的可互换PPE器件。 1.3与PPE连接的外部系统，即使用户长期穿戴和配备，此系统也会被认为是设备的一个组成部分。 1.4这个指令不适合其它指令所涉及的PPE。这是因为这个指令涉及到商品投放市场的自由流动和安全性。特别是整个欧共体使用的与设备相关的指令96/98/EEC。 在欧盟谁能帮助制造商销售PPE？ 在欧盟（欧洲联盟），工程专家能帮助设计和生产符合欧盟要求的、并标准投放欧共体市场的PPE。 

国外的制造商也能通过专门为出口商服务的本地私人和公共机构的帮助来销售PPE。 欧洲公告机构的任务是评价是否符合指令，并对评定相关的特殊问题提供帮助。通常，该机构将提供有关标准的帮助和信息。 在对有关发解释生产疑义的情况下，设定在欧共体内的制造商应与负责PPE的主管部门取得联系。 

个人防护PPE指令核心要求： 1、设计原则： a.人体工程学； b.保护水平和级别。 2、无害性： 无危险和其他 内在的 有害因素。 3、舒适和能效： a.对使用者的形态和适应性； b.轻便和设计强度； c.供同时使用的不同型号或类别的兼容性。 护目镜申请CE认证的好处 a 欧盟的法律、法规和协调标准不仅数量多，而且内容十分复杂，因此取得欧盟指定机构帮助是个既省时、省力，又可减少风险的明智之举； b获得由欧盟指定机构的CE认证证书，可以大程度地获取消费者和市场监督机构的信任； c 能有效地预防那些不负责任的指控情况的出现； d 在面临诉讼的情况下，欧盟指定机构的CE认证证书，将成为具有法律效力的技术证据；