消毒盒美国EPA注册认证怎样办理

消毒盒系统早在上世纪七十年代，就已经诞生在德国，随后在欧美等国得到快速普及，但引入中国却是刚刚开始。铝制消毒盒在外科用品的收集、整理、消毒、灭菌、存储、运输等各个环节表现出更好的安全性、经济性和高效率，是用户无菌打包材料更新换代的理想选择。消毒盒出口美国需要办理美国EPA注册认证，壹认检机构可以代办美国EPA注册认证服务。 

美国EPA注册认证范围 1.Regulated Devices管控的装置产品如： 臭氧消毒器，紫外线消毒灯，UV水质过滤器，UV空气过滤器，UV灭蚊灯，超声驱虫设备，UV消毒器，高频驱鸟器，电子驱鼠器等 2.Establishment Registration制造商确立注册： 根据FIFRA法案的要求，这些受管控装置的制造商必须通过EPA获取公司号，取得制造商注册确立号（Establishment Number）。

如果含有活性成分的产品，必须进行产品的注册，取得EPA注册号 3.出口报告（Report）递交： 获取EPA 颁发的制造商注册确立号（Establishment Number）后， 必须在30天内完成出口报告(Initial Report), 并且后续每年必须要在在3月1日前递交EPA年度报告。 

此外，这些管控的装置设备还需要满足法案FIFRA以及联邦法规40 CFR Part 156定义的标签以及产品信息要求, 如： 说明书对产品的性能必须进行严谨正确的宣称，不能使用任何可能误导或欺骗性质的语句； 标签必须要有EPA 制造商确立号； 产品包装需要满足FIFRA section 25(c)(3)的要求 产品必须有相关的警告语等。 消毒盒EPA注册办理流程 1、填写壹认检EPA注册申请表 2、报价单回传 3、打款开案办理 4、注册完成 5、结案 办理时间 2~3周 EPA注册厂家可以自己申请吗？ EPA注册必须是美国当地居民或者公司进行申请，针对美国以外的一切公司，都不能直接申请。所以像我们中国的厂家申请，则必须委托美国代理人进行。美国代理人必须是在美国有居住权的个人或者EPA授权的代理公司。消毒盒美国EPA注册认证办理联系壹认检机构，如果您有产品需要办理或者相关的EPA认证费用问题请电话咨询壹认检工作人员。