假牙FDA注册办理流程

假牙是当人们的牙齿因蛀牙、年老、意外等原因失去原有的牙齿，而需要替代的一种义齿。假牙出口需要办理医疗FDA注册，针对医疗器械，FDA分成三大类，一类属于轻微的，二类就比较严重，三类被列为危险系数更大。特别针对二类产品，在企业做注册的时候会有个上市前通告，也就是510K评审，如果企业年出口额小于1亿美金，则可以申请小企业减免，通过510K评审后得到K号，提供K号之后，在进行注册。

下面跟着壹认检小编一起来了解一下假牙FDA注册办理流程。 什么是FDA注册号？ 注册号是establishment，registration，number,，针对公司的facility而言的。认证其实准确来说没这种说法，药品和医疗器械一般是说approved/cleared.，有批文。针对产品而言的。产品在美国上市之前（好像是30天内），公司地址要在FDA注册，获得注册号。

每年要重新注册缴费，2020年度美国FDA医疗器械注册费年费为USD5,236。 医疗器械的FDA认证介绍 包括：厂家在FDA注册、产品的FDA登记、产品上市登记（510表登记）、产品上市审核批准（PMA审核）医疗保健器械的标签与技术改造、通关、登记、上市前报告，须提交以下材料： （1）包装完整的产成品五份， （2）器械构造图及其文字说明， （3）器械的性能及工作原理； （4）器械的安全性论证或试验材料， （5）制造工艺简介， （6）临床试验总结， （7）产品说明书.如该器械具有放射性能或释放放射性物质，必须详细描述。 假牙FDA注册办理流程 1、 填写壹认检检测医疗器械FDA认证申请表，提供企业英文资料和产品详细资料； 2、 壹认检工程师拿到产品FDA认证资料，整理资料并与壹认检美国代理人共同准备注册相关事宜； 3、 客户汇缴FDA注册年费，2020年USD5,236； 4、 壹认检工程师与美国代理人合作提交资料给FDA，完成FDA注册； 5、 假牙FDA注册审核通过，FDA官网查询到FDA注册企业相关信息。 假牙FDA注册办理联系壹认检机构，我司可以代办理各类产品的美国FDA注册报告，具体FDA注册费用及FDA注册周期请电话与我司工作人员联系